2025年【制药设备退役管理】直播

2026年，PMEC China制药机械与包装设备展区将联合国内外知名企业，致力于在亚太地区建设高端制药装备技术枢纽，为制药工业提供一站式国际交流平台。展区将集中展示智能化、数字化及连续制造设备，帮助药企有效应对带量采购和一致性评价带来的提质增效挑战，实现从传统生产向智能制造的升级。同时，展会将邀请超30位行业专家围绕国内外热点议题展开深入探讨，分享前沿案例与实践经验，为制药装备行业高质量发展建言献策

您是否也曾遇到过以下问题：• 设备退役在即，SOP形同虚设，执行全靠“经验”？

• 设备停了，数据“断链”，审计一问三不知？• 明明做了退役报告，却因缺少三重评估被挑战？

在制药行业，一条产线的“终点”往往决定了下一条产线的“起点”。

设备退役不是“停机+报废”的小事，而是一次横跨验证、质量、工程、EHS、财务与数据完整性的“系统性工程”！

它要求企业在GMP框架下，用项目化的思维完成“评估—决策—隔离—处置—释放”闭环，任何环节的缺位都可能触发数据缺失、交叉污染、资产流失或监管缺陷。

然而，部分药企在退役设备管理中存在以下难点：

1.重采购、轻退出——退役流程写在SOP里，然而却未严格执行；

2.退役报告缺少技术、风险、商业三重评估；

3.数据“断链”——电子数据未归档，备份介质无法读取；

4.针对不同类型的设备采用“一刀切”处理，带来环保与合规双重隐患；

5.审计“踩雷”，药企拿不出可追溯的证据链。

作为深耕制药工程领域数十年的专业平台，PMEC China始终聚焦行业真问题、硬需求。

本次【制药设备退役管理】直播特邀业内资深专家与各位观众一起解构设备退役处理方案、聚焦风险合规关键要点、结合实践案例帮助药企建立科学、合规、高效的退役管理体系，真正让设备“退得合规、处置高效、无后顾之忧”。

直播时间⏰ 2025年10月30日14:00-15:00

观看平台📌 小鹅通直播议程制药设备退役管理

吴军资深药品法规与技术专家在药品生产与质量管理领域从业30多年，先后从事过药品制造多个不同工作领域与工作角色。并作为行业代表参与国家2010版GMP法规修订与实施工作。

目前从事药品生产工艺技术、医药工程规划设计、药品生产与管理及GMP技术等领域深度探索与实践研究工作。

🔐🔐锁定直播，让每一次设备退役，都成为下一段生产的稳健起点！